Con profundo pesar fue informada la muerte de Eyden Alexander Rodríguez Peralta, un bebé de apenas ocho meses que padecía atrofia muscular espinal (AME) tipo I, una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por su alta complejidad y severidad.
El menor permanecía ingresado en el Hospital Infantil Regional Universitario Arturo Grullón en Santiago, donde recibía atención médica especializada debido a las complicaciones asociadas a su condición de salud.
La AME tipo I es considerada la forma más grave de esta enfermedad neuromuscular, ya que afecta progresivamente la capacidad de los músculos para funcionar adecuadamente, pudiendo comprometer actividades esenciales como la respiración, la alimentación y el movimiento.
Esta condición es causada por una alteración genética que afecta las neuronas motoras encargadas de controlar la fuerza muscular, debido a su naturaleza progresiva, los pacientes requieren cuidados médicos constantes y un manejo especializado para atender las diferentes complicaciones que pueden presentarse.
La noticia del fallecimiento de Eyden Alexander generó muestras de solidaridad y pesar entre quienes conocieron su historia, así como entre personas que acompañaron el proceso de lucha del pequeño y su familia.
El caso del bebé también puso de manifiesto la importancia de la atención temprana, el diagnóstico oportuno y el acceso a tratamientos especializados para pacientes que enfrentan enfermedades poco frecuentes.
Familiares y allegados atraviesan este momento de dolor mientras reciben muestras de apoyo y acompañamiento tras la pérdida de Eyden Alexander, un niño que durante sus ocho meses de vida enfrentó con fortaleza una condición de gran complejidad.
